ایران مقاله

 

مقاله مطالعه همراهی پلی مورفیسم های rفایل ورد (word)4851361 و rفایل ورد (word)25400 ژن MEF2A با بیماری شریان کرونری قلب (CAD) در اهواز تحت word دارای 6 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله مطالعه همراهی پلی مورفیسم های rفایل ورد (word)4851361 و rفایل ورد (word)25400 ژن MEF2A با بیماری شریان کرونری قلب (CAD) در اهواز تحت word کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله مطالعه همراهی پلی مورفیسم های rفایل ورد (word)4851361 و rفایل ورد (word)25400 ژن MEF2A با بیماری شریان کرونری قلب (CAD) در اهواز تحت word ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

---

بخشی از متن مقاله مطالعه همراهی پلی مورفیسم های rفایل ورد (word)4851361 و rفایل ورد (word)25400 ژن MEF2A با بیماری شریان کرونری قلب (CAD) در اهواز تحت word :

سال انتشار: 1391

محل انتشار: دوازدهمین کنگره ژنتیک ایران

تعداد صفحات: 6

نویسنده(ها):

زهرا شهبازی – گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز
علی محمد فروغمند – گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز
حمید گله داری – گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز
مهدی مهدی پور – گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز

چکیده:

بیماری عروق کرونری قلب، شایع ترین بیماری قلبی است. عروق کرونر وظیفه ی خون رسانی به بافت قلب را به عهده دارند و در صورت وقوع انسداد در انها، بمیاری عروق کرونری قلب (CAD) و پیامد آن، سکته ی قلبی (MI) که مهمترین علت مرگ و میر در سراسر جهان است به وقوع خواهد پیوست (2 و 11 و 13). در مطالعه ی حاضر، همراهی پلیمورفیسم های rs34851361 از ژن MEF2A با بیماری CAD، در اهواز مورد مطالعه قرار می گیرد. مواد و روش ها نمونه ی خون 300 فرد بیمار و 150 فرد کنترل که سلامت و بیماری آنها توسط روش آنژیوگرافی مورد تأئید قرار گرفته بود از بیمارستان های گلستان و امام خمینی شهرستان اهوازجمع آوری گردید. پس از استخراج ژنوم، روش های PCR و RFLP برای تعیین ژنوتیپ این افراد در محل پلیمورفیسم انجام گرفت. نتایج: بین پلیمورفیسم rs34851361 و بیماری CAD همراهی معناداری مشاهده نشد (P>0.05) در حالی که این همراهی در مودر پلیمورفیسم rs325400 معنادار می باشد. (P<0.001).

 

کلمات کلیدی :