ایران مقاله

 

مقاله کاربرد سیتوژنتیک مولکولی در بیماری های ریزحذفی: نتیجه بررسی 21 مورد مشکوک به بیماری ویلیامز بخش سوم از طرح بررسی بیماری های ریزحذفی تحت word دارای 4 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله کاربرد سیتوژنتیک مولکولی در بیماری های ریزحذفی: نتیجه بررسی 21 مورد مشکوک به بیماری ویلیامز بخش سوم از طرح بررسی بیماری های ریزحذفی تحت word کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله کاربرد سیتوژنتیک مولکولی در بیماری های ریزحذفی: نتیجه بررسی 21 مورد مشکوک به بیماری ویلیامز بخش سوم از طرح بررسی بیماری های ریزحذفی تحت word ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

---

بخشی از متن مقاله کاربرد سیتوژنتیک مولکولی در بیماری های ریزحذفی: نتیجه بررسی 21 مورد مشکوک به بیماری ویلیامز بخش سوم از طرح بررسی بیماری های ریزحذفی تحت word :

مقاله کاربرد سیتوژنتیک مولکولی در بیماری های ریزحذفی: نتیجه بررسی 21 مورد مشکوک به بیماری ویلیامز بخش سوم از طرح بررسی بیماری های ریزحذفی تحت word که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در تابستان 1389 در ژنتیک در هزاره سوم از صفحه 2019 تا 2022 منتشر شده است.
نام: کاربرد سیتوژنتیک مولکولی در بیماری های ریزحذفی: نتیجه بررسی 21 مورد مشکوک به بیماری ویلیامز بخش سوم از طرح بررسی بیماری های ریزحذفی
این مقاله دارای 4 صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله FISH در سندرم ریز حذفی
مقاله بیماری ویلیامز و بورن

نویسنده(ها):
جناب آقای / سرکار خانم: کریمی نژاد محمدحسن
جناب آقای / سرکار خانم: کریمی نژاد رکسانا
جناب آقای / سرکار خانم: مشتاق آزاده
جناب آقای / سرکار خانم: میرآفتابی نرگس
جناب آقای / سرکار خانم: زندی فرانک
جناب آقای / سرکار خانم: ثابت نیلوفر
جناب آقای / سرکار خانم: رفقی هدیه

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
بیماری های ریزحذفی گروهی از بیماری های ارثی است که در اثر حذف قطعه کوچکی از ساختار کروموزوم بروز می نماید. این بیماری ها به صورت غالب به نسل بعد انتقال می یابند و علیرغم حذف قطعه ریز، علایم بالینی و عوارض با آزمایش های سیتوژنتیک معمول و حتیشدیدی ایجاد می کنند. حذف قطعه ریز معمولا روش های نواری در بیشتر موارد قابل تشخیص نمی باشند. در مواردی که چنین تشخیص هایی مطرح شود؛ لازم است تشخیص را با روش دقیق تری تایید کرد. به منظور رفع این کمبود امکان بررسی سیتوژنتیک مولکولی را از پنج سال پیش فراهم نموده ایم. در این مقاله گزارشی از بررسی های انجام شده وسیله هیبریدیزاسیون فلورسنت در جا (FISH) برای تایید یا رد نشانگان سندرم ویلیامز در افراد مشکوک به این نشانگان گزارش می شود.

 

کلمات کلیدی :